H2 + Br2 ↔ 2HBr      C2H4 + H2 ↔ C2H6    2SO + O2 ↔ 2SO2 Na2CO3 + H2O ↔ NaHCO3 + NaOH​

Атомная масса-63,546(3)[1] а. е. м. (г/моль),электронная конфигурация -
[Ar] 3d10 4s1,радиус атома-128 пм,электроотрицательность-1,90 (шкала Полинга),степени окисления-3, 2, 1, 0,,энергия ионизации-745,0 (7,72) кДж/моль (эВ),плотность-8,92 г/см³,температура плавления-1356,55 K (1 083,4 °С),структура решетки-кубическая гранецентрированая, Медь — золотисто-розовый пластичный металл, на воздухе быстро покрывается оксидной плёнкой, которая придаёт ей характерный интенсивный желтовато-красный оттенок. Тонкие плёнки меди на просвет имеют зеленовато-голубой цвет.

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.