Какими двумя способами можно получить сульфат бария, хлорид калия, ортофосфат магния? напишите уравнения этих реакций

h3so4+ba--> baso4+h2

naso4+bacl--> baso4+nacl

k+cacl--> kcl+ca

koh+cl--> kcl+h2

mg+h3po4--> mgpo4+h2

kpo4+mgcl--> kcl+mgpo4

Еще задолго до развития фармацевтической люди лечили болезни, используя гетероциклические соединения из природной аптеки: листья, плоды и кору деревьев, корни и стебли трав, вытяжки из насекомых и т.д. вероятно, ни о каком другом природном соединении не сложено столько , как о хинине. хинин - один из представителей многочисленного семейства алкалоидов - азотсодержащих органических соединений преимущественно растительного происхождения. почти все алкалоиды являются производными азотистых гетероциклов. хинин сыграл роль в борьбе с малярией. примером другого алкалоида является папаверин, который используют в медицине как спазмолитическое и сосудорасширяющее средство. мало кто из нас обходится в течение дня без чашки чая или кофе, их бодрящий эффект вызывают присутствующие в листьях чая и в плодах кофе алкалоиды пуриновой группы - кофеин, теобромин и теофиллин. все они являются стимуляторами центральной нервной системы, повышают жизнедеятельность тканей, усиливают общий обмен веществ. теофиллин и теобромин применяются в медицине, как сосудорасширяющие средства, а также диуретики. разумеется, их готовят сейчас синтетическим путем. двадцатый век называют иногда веком великой лекарственной революции. одним из ее ярких символов, безусловно, следует считать b-лактамные антибиотики - пенициллин и цефалоспорин, спасшие миллионы человеческих жизней [6]. оба они также являются производными гетероциклических соединений. в последние годы наметился прорыв в решении такой сложной , как создание эффективных противовирусных препаратов. в 1988 году американским ученым г. эллион и дж. хитчингсу была присуждена нобелевская премия за создание ацикловира - первого высокоэффективного препарата против герпесных вирусных инфекций. несколько ранее те же ученые получили и внедрили в клиническую практику азидотимидин, применяемый как средство против спида. в связи с тем, что действие ацикловира и азидотимидина направлено на генетический аппарат вирусов, неудивительно, что оба препарата относятся к пуринам и пиримидинам. успехи в борьбе с инфекционными заболеваниями отодвинули их, как основную причину смертности, на третье место. в то же время на два первых места вышли сердечно-сосудистые и раковые заболевания. вместе с расстройствами нервной системы, распространенными также чрезвычайно широко, их часто называют болезнями хх века. современная революция в психофармакологии началась еще в 50-е годы с производных одного из гетероциклов - фенотиазина. классическим и, , самым ярким их представителем является хлорпромазин (аминазин). только в сша применение хлорпромазина за короткое время позволило высвободить несколько миллионов больничных коек, занятых людьми с различными психическими расстройствами. в 60-е годы в клиническую практику была введена другая группа успокаивающих препаратов, также относящаяся к гетероциклам. речь идет о производных 1,4-бензодиазепина. наиболее известные из них - диазепам, нитразепам, феназепам и др. за короткое время по количеству потребляемых таблеток они стали одними из самых распространенных в мире лекарств. точно так же в ряду сердечно-сосудистых препаратов в последние годы на первых местах обосновались производные 1,4-дигидропиридина, например, фенигидин. распространенным противораковым средством является 5-фторурацил.

1) а) c2h5oh - этанол (этиловый спирт);   ch3-ch2-ch2-oh - пропанол б) c3h7cooh - бутановая кислота;   hcooh - метановая кислота (муравьиная к-та) 2) 2na + 2c2h5oh -> 2c2h5ona + h2     c2h5oh + c3h7oh -> c2h5oc3h7 + h2o     c2h5oh + ch3cooh -> ch3cooc2h5 + h2o (условие - h+) 3) c2h4 + hcl -> c2h5cl далее, вероятно, опечатка, т.к. этанол - c2h5oh, а не то, что вы написали в скобках     c2h5cl + naoh -> c2h5oh + nacl (условие - h2o)     c2h5oh + ch3cooh -> ch3cooc2h5 + h2o (условие - h+) не советую вам писать общую формулу, сложив все атомы водорода, все атомы углерода и т.д. это не совсем корректно.  4) дано: m(ch3cooh) = 15 г m(c2h5oh) = 20 г найти: m(ch3cooc2h5) - ? решение: поскольку даны две массы, нужно рассчитать массу эфира относительно каждой из них, поскольку неизвестно, какое из этих веществ присутствует в избытке 1) 15 г                                 x г   ch3cooh + c2h5oh -> ch3cooc2h5 + h2o   n = 1 моль                       n = 1 моль    m = 46 г/моль                 m = 88 г/моль   m = 46 г                         m = 88 г пропорция: 15 г   -   x г 46 г   -   88 г x = 15*88/46 = 28.7 г 2)                     20 г               x г   ch3cooh + c2h5oh -> ch3cooc2h5 + h2o                 n = 1 моль       n = 1 моль                  m = 60 г/моль   m = 88 г/моль                 m = 60 г           m = 88 г пропорция: 20 г   -   x г 60 г   -   88 г x = 20*88/60 = 29.3 г меньшая масса и будет искомой.  ответ: m(ch3cooc2h5) = 28.7 г. лучше поздно, чем никогда)