Составьте структурные формулы изомеров имеющих общую молекулярную формулу c4h8

11. Для получения хлорэтилена (СН2=СН-Cl) из этана (С2Н6), необходимо пройти следующие реакции:

1) Дегидратация этана: С2Н6 -> С2Н4 + Н2 (используя подходящий катализатор, например, алюмосиликаты)

2) Хлорирование этилена: С2Н4 + Cl2 -> СН2=СН-Cl + НCl

Таким образом, преобразование этана в хлорэтилен происходит в два этапа, включающих дегидратацию этана для получения этилена и последующее хлорирование этилена для получения хлорэтилена.

12. Для получения 1,2-дибромбензола из дибромметана необходимо пройти следующие реакции:

1) Деалогенирование дибромметана: CH2Br2 -> CH2=CH2 + 2 HBr (с использованием алкилирующего агента)

2) Алилическая бромирование бензола: С6Н6 + CH2=CH2 + Br2 -> 1,2-дибромбензол + HBr

Таким образом, преобразование дибромметана в 1,2-дибромбензол включает деалогенирование дибромметана, чтобы получить этилен, и последующее алиловое бромирование бензола с использованием этилена и брома.

13. Для получения 1-бром-4-хлорбензола из этина (ацетилена) необходимо пройти следующие реакции:

1) Гидрохлорирование этина: С2Н2 + HCl -> С2Н3Cl

2) Далее, с подходящих реагентов и реакций, преобразовать полученный хлорэтилен в 1-бром-4-хлорбензол.

Окончательные этапы и реагенты зависят от доступных методов и химических реакций, выбранных для конкретного синтеза.

Объяснение:

11. Хлорэтилен (СН2=СН-Cl) можно получить путём хлорирования этана в нехлорированном положении при температуре 400 °C и давлении 1,5 - 2 атмосферы в присутствии катализаторов, таких как хлорид железа (III) или окись хрома.

12. 1,2-дибромбензол можно получить из дибромэтана через бромирование бензола. В присутствии легкого катализатора, такого как FeBr3 или Fe, дибромэтан бромируется до образования моно- и дибромбензола. Далее с дистилляции и реакции замещения 1,2-дибромбензол может быть получен путём реакции дибромбензола с Na-амидом.

13. 1-бром-4-хлорбензол можно получить из этина. Сначала необходимо получить трибромэтан, что происходит при бромировании этана вне позиции при температуре около 100 градусов Цельсия. Затем вышестоящий бромированный продукт проходит дезгалогенизацию с катализатора, нагревания и реакции замещения, чтобы получить 1-бром-4-хлорбензол.