Найдите значение производной функции y = 2x + ex , в точке очень

ln2+1=~1,69

Пошаговое объяснение:

y=2^x+e^x

y'=(2^x)'+(e^x)'=

=(2^x)×ln2+e^x

у'(0)=(2^0)×ln2+e^0=

=1×ln2+1=ln2+1=

~0,69+1=~1,69

Для того чтобы найти сумму длин всех ребер параллелепипеда, нам необходимо знать значения всех его измерений.

В данном случае, измерения параллелепипеда равны 15см, 8см и 7см.

С параллелепипедом связаны три оси: длина (Л), ширина (Ш) и высота (В).

Длина параллелепипеда (Л) равна 15см, ширина (Ш) - 8см, а высота (В) - 7см.

Ребро, параллельное оси Л, имеет длину В и Ш: 7см и 8см. Ребро, параллельное оси Ш, имеет длину Л и В: 15см и 7см. Ребро, параллельное оси В, имеет длину Л и Ш: 15см и 8см.

Таким образом, сумма длин всех ребер параллелепипеда равна:
2(Л + Ш) + 2(Л + В) + 2(Ш + В),

где Л, Ш и В - значения длины, ширины и высоты параллелепипеда соответственно.

Подставляя в данное выражение значения измерений данного параллелепипеда, получим:
2(15см + 8см) + 2(15см + 7см) + 2(8см + 7см).

Выполняя арифметические операции, получим окончательный ответ:

2(23см) + 2(22см) + 2(15см) = 46см + 44см + 30см = 120см.

Таким образом, сумма длин всех ребер данного параллелепипеда равна 120см.

Вопрос, который ты задал, связан с наследованием гемофилии - генетическим нарушением свертываемости крови. Гемофилия обусловлена изменением в гене, который кодирует фактор свертываемости крови. Она передается через рецессивный ген, то есть человек должен получить наследственный материал с этим геном от обоих родителей, чтобы проявилась гемофилия.

Теперь, перейдем к вопросу ожидания ребенка с гемофилией в браке, где один из родителей является гемофиликом, а другой здоровым.

Если мужчина здоров и не является гемофиликом, значит он не имеет генетической мутации в гене, отвечающем за гемофилию. Женщина, имеющая брата-гемофилика, носит в своем генетическом материале ген для гемофилии, но сама не проявляет это нарушение.

У женщины, являющейся носителем гемофилии, есть 50% вероятность передать ген с гемофилией каждому из своих потомков, мужчинам или женщинам. Если женщина-носитель гемофилии решает иметь ребенка с мужчиной без гемофилии, существует вероятность того, что ребенок унаследует ген для гемофилии.

Тогда, какова вероятность рождения ребенка с гемофилией в этом браке?

Для ответа на этот вопрос, мы можем использовать рассуждение по Мендельской генетике. Поскольку ген для гемофилии является рецессивным, ребенок получит гемофилию только в случае, если оба его родителя являются либо гемофиликами, либо носителями гемофилии.

Таким образом, вероятность родить ребенка с гемофилией в этом браке зависит от генотипа родителей. Если генотип женщины-носительницы гемофилии обозначим как "X^h X", где X^h - ген для гемофилии, а X - нормальный ген, то генотип мужчины партнера обозначим как "X X". В этом случае мы можем составить таблицу возможных генотипов потомков:

- Мужчины: 50% шанс получить нормальный генотип "X X", 50% шанс получить генотип "X^h X" (носитель гемофилии).
- Женщины: 50% шанс получить нормальный генотип "X X", 50% шанс получить генотип "X^h X" (носитель гемофилии).

Таким образом, вероятность рождения ребенка с гемофилией в этом браке составляет 25% (50% * 50%) для мужчин и 25% для женщин (50% * 50%).

В заключение, в браке, где женщина является носителем гемофилии, а мужчина здоров, существует вероятность рождения ребенка с гемофилией составляющая 25% для мужчин и 25% для женщин. Однако, стоит отметить, что каждая ситуация индивидуальна, и это всего лишь вероятность, а не гарантия.