Какова твёрдость меди по относительной шкале твёрдости

Плотность составляет 4,5 по шкале твердости мооса.

Нитрат ртути получается при взаимодействии ртути и азотной, а не азотистой кислоты, при этом выделяется крайне ядовитый газ, бурого цвета, содержащий окислы азота, в основном это no2. нитрат ртути так же крайне токсичное вещество. азотная кислота тоже вещество опасное, в лучшем случае она оставит на коже несмываемые желтые пятна. исходя из вышеперечисленного мой совет таков: отказаться от использования нитрата ртути и его получения и подыскать ему подходящую замену. последствия неумелых экспериментов могут быть опасны не только для вас, но и для окружающих.

Cnh2n,sp2 гибридизация  в природе этот газ практически не встречается: он образуется в незначительных количествах в тканях растений и животных как промежуточный продукт обмена веществ. попутно это — самое производимое органическое соединение в мире. газ этилен служит сырьем для получения полиэтилена. свойства этиленаэтилен  (другое название —  этен) — соединение, описываемое формулой с2h4. в природе этилен практически не встречается. это бесцветный горючий газ со слабым запахом. частично  растворим в воде  (25,6 мл в 100 мл воды при 0°c), этаноле (359 мл в тех же условиях). хорошо растворяется в диэтиловом эфире и углеводородах.этилен является  простейшим алкеном  (олефином). содержит двойную связь и поэтому относится к ненасыщенным соединениям. играет чрезвычайно важную роль в промышленности, а также является фитогормоном.сырье для полиэтилена и не толькоэтилен — самое производимое органическое соединение в мире; общее мировое производство этилена в 2005 году составило 107 миллионов тонн и продолжает расти на 4–6% в год. источником промышленного получения этилена является пиролиз различного углеводородного сырья, например, этана, пропана, бутана, содержащихся в попутных газах нефтедобычи; из жидких углеводородов — низкооктановые фракции прямой перегонки нефти. выход этилена – около 30%. одновременно образуется пропилен и ряд жидких продуктов (в том числе ароматических углеводородов).при хлорировании этилена получается 1,2-дихлорэтан, гидратация приводит к этиловому спирту, взаимодействие с hcl – к этилхлориду. при окислении этилена кислородом воздуха в присутствии катализатора образуется окись этилена. при жидкофазном каталитическом окислении кислородом получается ацетальдегид, в тех же условиях в присутствии уксусной кислоты – винилацетат. этилен является алкилирующим агентом , например, в условиях реакции фриделя-крафтса способен алкилировать бензол и другие ароматические соединения. этилен способен полимеризоваться в присутствии катализаторов как самостоятельно, так и выступать в роли сомономера, образуя обширный ряд полимеров с различными свойствами.применениеэтилен является одним из базовых продуктов промышленной и стоит в основании ряда цепочек синтеза. основное направление использования этилена —  в качестве мономера при получении полиэтилена  (наиболее крупнотоннажный полимер в мировом производстве). в зависимости от условий полимеризации получают полиэтилены низкого давления и полиэтилены высокого давления.также полиэтилен применяют для  производства ряда сополимеров, в том числе с пропиленом, стиролом, винилацетатом и другими. этилен является сырьем для производства окиси этилена; как алкилирующий агент – при производстве этилбензола, диэтилбензола, триэтилбензола.этилен применяют как исходный материал для  производства ацетальдегида и синтетического этилового спирта. также он используется для синтеза этилацетата, стирола, винилацетата, хлористого винила; при производстве 1,2-дихлорэтана, хлористого этила.этилен используют для  ускорения созревания плодов  — например, помидоров, дынь, апельсинов, мандаринов, лимонов, бананов; дефолиации растений, снижения предуборочного опадения плодов, для уменьшения прочности прикрепления плодов к материнским растениям, что облегчает механизированную уборку урожая.в высоких концентрациях этилен оказывает на человека и животных  наркотическое действие.