Можно ли утверждать что в реакции с хлором алюминий окисляется, являясь восстановителем и почему

лауреаты нобелевской премия(и их открытия)

2001. лауреатами стали: уильям ноулз, риоджи нойори и барри шарплесс с формулировкой «за исследования, используемые в фармацевтической промышленности — создание хиральных катализаторов окислительно-восстановительных реакций».  

  2003. лауреатами стали питер эгр из медицинской школы университета джона хопкинса и родерик маккиннон из медицинского института говарда хьюза. 10 миллионов шведских крон они получат «за открытие каналов в клеточных мембранах».

2004. аарон цехановер, аврам гершко и ирвин роуз «за открытие убиквитин опосредованного разложения белка». они награждены за открытие так называемой убиквитин-протеасомной системы деградации белка.

2005. роберт граббс, ричард шрок и ив шовен «за вклад в развитие метода метатезиса в органическом синтезе». ученые создали катализаторы, которые изменили лицо .

  2006. нобелевская премия по присуждена за передачу генетической информации присуждена американцу роджеру корнбергу, профессору кафедры структурной биологии стэнфордского университета. корнберг удостоился премии «за исследования молекулярных основ транскрипции у эукариот» — первого этапа процесса синтеза белка у животных, растений и грибов.

2007. нобелевская премия присуждена профессору института ф. габера (берлин) герхарду эртлу «за новаторские исследования в области поверхности». реакции на поверхности катализаторов играют определяющую роль во многих промышленных производствах.евской премией награждены осаму симомура, мартин чалфи и роджер цянь — за открытие и разработку методов использования зеленого флуоресцентного белка. этот белок широко применяется во всём мире для изучения процессов на клеточном и организменном уровне, а также экспрессии генов.

2009. нобелевская премия по присуждена троим ученым из великобритании, сша и израиля «за исследования структуры и функции рибосомы», считывающей информацию с днк и синтезирующей белки. премию разделили между собой векатраман рамакришнан из лаборатории молекулярной биологии в британском кембридже, томас стайц из йельского университета (сша) и ада йонат из института вейцмана (израиль).

2010. премия присуждена японцам акире сузуки и эй-ичи негиши и американскому учёному ричарду хеку, занимавшимся реакциями кросс-сочетания, катализируемыми палладием. они — авторы трех «именных» реакций кросс-сочетания в органическом синтезе, проводимых с палладиевых катализаторов.

    Гидроксид алюминия — типичный амфотерный гидроксид. С кислотами он образует соли, содержащие катион алюминия, со щелочами — алюминаты. При взаимодействии гидроксида алюминия с водными растворами щелочей или при растворении металлического алюминия в растворах щелочей образуются, как [c.637]

    I. Взаимодействие алюминия с кислотами. 2. Растворение алюминия в водном растворе щелоч . 3. Взаимодействие амальгамированного алюминия с водой. 4, Влияние хлор-иона на коррозию алюминия. [c.8]

    Оцените возможность растворения алюминия в кислотах, воде, щелочах на основании значений стандартных электродных потенциалов полуреакций  [c.147]

    Активная окись алюминия. Активная окись алюминия используется для производства катализаторов процессов риформинга, изомеризации, гидроочистки, гидрокрекинга и др. Широкое применение находит она также в процессах адсорбции (для осушки газов, очистки масел, очистки газов и жидкостей от фторсодержащих соединений). В промышленных масштабах ее получают переосаждением гидрата глинозема путем его растворения в кислотах (серной, азотной) или в щелочи (едком натре) с последующими гидролизом, формовкой, сушкой и прокаливанием. Свойства синтезированной окиси зависят от структуры и морфологии исходной гидроокиси, а также от условий термообработки. Существует большое число модификаций окиси алюминия. Их классификация, обозначения, условия получения даны в [30, 31 ]. В промышленности активная окись алюминия [c.387]

    С меченой стеариновой кислоты установили [98], что расслоение в образцах, покрытых монослоем кислоты по методу Лэнгмюра — Блоджет, никогда не происходит по границе полиэтилен — металл, а всегда сопровождается когезионным разрушением полиэтилена. Весьма любопытен также факт высокой упорядоченности полимера в области, примыкающей к границе раздела. При изучении под микроскопом поперечного среза полиэтилена, от которого отделили алюминий (растворением в щелочи), было обнаружено [98], что в области, примыкающей ранее к поверхности металла, расположены кристаллические образования — сферолиты, сгруппированные в направлении, перпендикулярном к поверхности. Толщина этого слоя весьма велика и достигает 50 мкм. На противоположной поверхности пленки полиэтилена этого не наблюдалось. Очевидно, стеариновая кислота не только химически взаимодействует с поверхностью металла, но и обусловливает ориентацию молекул наносимого затем расплава полимера. [c.378]

    Отметить, что в концентрированных азотной и серной кислотах, алюминий не растворяется (происходит пассивация металла). Растворение в щелочи приводит к образованию гидроксосоли и водорода  [c.214]

    Будет ли предварительная обработка концентрированной азотной кислотой предотвращать или ослаблять растворение алюминия в растворе щелочи  [c.385]