1.формула соединения koh 2.класс вещества 3.название систематическое 4.название техническое 5.применение

1.KOH основание
2. Гидросид
3. калиевая щелочь
4. гидроокись калия
5.Используют в составе моющих средств, производстве бумаги, мыла, некоторых видов синтетической ткани, фармацевтические препараты.

№2

Дано:

m(CO2)=15 г

Найти:

V(CO2)-?

1) n=m/M

M(CO2)=12+16*2=44 г/моль

n(CO2)=36 г/44 г/моль=0,8 моль

n(CO2)=0,8 моль

2) V=n*Vm

Vm=22,4 л/моль

V(CO2)=0,8 моль*22,4 л/моль=17,92 л

V(CO2)=17,92 л

ответ:V(CO2)=17,92 л

№3

Дано:

V(H2)=5 л

Найти:

m(H2)-?

n=V/Vm

Vm=22.4 л/моль

n(H2)=5 л/22,4 л/моль=0,22 моль

n(H2)=0,22 моль

m=n*M

M(H2)=1*2=2 г/моль

m(H2)=0,22 моль*2 г/моль=0,44 г

m(H2)=0,44 г

ответ:m(H2)=0,44 г

№5

CO  C(2+)  O(2-)

PH3 P(3-) H(+)

H2CO3 H(+)  C(4+)   O(2-)

Na2SO3 Na(+)  S(4+)  O(2-)

FeCl3  Fe(3+)  Cl(-)

CaO Ca(2+) O(2-)

SO3 (+)   O(2-)

P2O3  P(3+)  O(2-)

H3PO4   H(+)    P( 5+    )    O(2-)

Предельные одноатомные спирты - это производные алканов, в которых один из атомов водорода замещен на ГИДРОКСИЛЬНУЮ ГРУППУ. Реагируют со щелочными металлами, взаимодействуют с галогенпроизводными (в присутствии концентрировуанной серной кислоты) , вз - т с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров, окисляются с образованием альдегидов или карбоновых кислот, горят, подвергаются дегидратации (межмолекулярной с получением простых эфиров, внутремолекулярной с получением алкенов) . Применение: Получение растворителей, сырья в органическом синтезе, синтетического каучука, лекарственных препаратов, парфюмерной продукции. уксусной кислоты, добавок, улучшающих св - ва бензина и моторного топлива, алкогольных напитков и др.